前言
有機(jī)光伏(OPV)電池因其輕薄柔性、可印刷等優(yōu)勢(shì),被視為具潛力的下一代可再生能源技術(shù)。然而,效率和穩(wěn)定性不足一直制約著OPV的商業(yè)化應(yīng)用。
中科院侯劍輝團(tuán)隊(duì)發(fā)表在期刊《Advanced Energy Materials》(29 Mar.Doi:10.1002/aenm.202303605)上的研究成果顯示,通過(guò)在非富勒烯受體材料中引入吡咯環(huán),可以顯著提升有機(jī)光伏(OPV)電池在室內(nèi)光照下的發(fā)電性能。研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了兩種新型材料FICC-EH和FICC-BO,并發(fā)現(xiàn)它們?cè)谟袡C(jī)發(fā)光二極管(OLED)中展現(xiàn)出優(yōu)異的量子效率,其中FICC-BO基OLED器件的量子效率更是高達(dá)0.1%,這在OPV材料中屬于相當(dāng)亮眼的成績(jī)。更重要的是,基于FICC-BO的OPV電池在室內(nèi)1000 lux LED光照下實(shí)現(xiàn)了25.4%的功率轉(zhuǎn)換效率(PCE),遠(yuǎn)高于標(biāo)準(zhǔn)光照(AM1.5G)下的12.0% PCE,充分展現(xiàn)了吡咯環(huán)在提升室內(nèi)OPV電池性能方面的巨大潛力。
導(dǎo)讀目錄
1. 前言
2. 研究方法-烷基鏈調(diào)控與合成路線(xiàn)全解析
3. 表征方法
l 光電性能測(cè)量
l 光學(xué)性質(zhì)測(cè)量
l 結(jié)構(gòu)和形態(tài)學(xué)分析
l 化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成分析
l 電化學(xué)性質(zhì)測(cè)量
4. 結(jié)論-提升有機(jī)光伏電池性能的策略:吡咯環(huán)
研究方法-烷基鏈調(diào)控與合成路線(xiàn)全解析
為了設(shè)計(jì)和合成兩種新型材料FICC-EH和FICC-BO,研究人員首先在共軛骨架中加入了兩個(gè)吡咯環(huán),并對(duì)吡咯環(huán)上的烷基鏈進(jìn)行了調(diào)節(jié),以控制其聚集特性。具體的合成路徑如下:
FICC-EH和FICC-BO的合成使用了Na2CO3作為催化劑,在THF/H2O(5:1)混合溶劑中,以Pd(PPh3)2Cl2作為催化劑,反應(yīng)溫度為60℃。
接著使用三乙基磷酸酯和o-二氯苯在180℃下進(jìn)行反應(yīng),然后使用KOH、KI和DMF在100℃下進(jìn)行反應(yīng)。
最后使用POCI3和DMF在室溫下進(jìn)行反應(yīng),并使用吡啶和氯仿在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。
通過(guò)這些步驟,研究人員成功合成了FICC-EH和FICC-BO,并通過(guò)量子化學(xué)計(jì)算和實(shí)驗(yàn)測(cè)試來(lái)優(yōu)化其結(jié)構(gòu)和光電特性。
表征方法
光電性能測(cè)量:
J-V測(cè)量:評(píng)估太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率,利用Enlitech的SS-X50太陽(yáng)能模擬器進(jìn)行J-V測(cè)量,評(píng)估OPV電池在標(biāo)準(zhǔn)太陽(yáng)光照條件(AM1.5G)下的開(kāi)路電壓(Voc)、短路電流密度(Jsc)、填充因子(FF)和功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)。
EQE(外部量子效率)測(cè)量:使用Enlitech的QE-R3011太陽(yáng)能電池光譜響應(yīng)測(cè)量系統(tǒng)被用來(lái)測(cè)量外部量子效率(EQE)光譜,評(píng)估太陽(yáng)能電池在不同波長(zhǎng)下的光電轉(zhuǎn)換效率。
圖5b:展示了PBQx-TF和PBQx-TF基電池的外部量子效率(EQE)曲線(xiàn)。
EQEEL(電致發(fā)光外部量子效率)測(cè)量:使用Enlitech的ELCT-3010(現(xiàn)Enlitech REPS)測(cè)量EQEEL曲線(xiàn),評(píng)估材料的電致發(fā)旋光性能。
根據(jù)圖2a,FICC-EH和FICC-BO的EQEEL值約為4.1 x 10^-4,這顯著高于ITIC系列,并接近Y系列的水平。
FTPS-EQE測(cè)量:利用Enlitech的PECT-600(現(xiàn)Enlitech FTPS)進(jìn)行FTPS-EQE測(cè)量,分析電池的能量損失(Eloss)和帶隙(Eg),并確定材料的光電轉(zhuǎn)換特性。
圖S12a:展示電致發(fā)光和高靈敏度外部量子效率(s-EQE)測(cè)量,以研究?jī)煞N有機(jī)光伏(OPV)電池的能量損失(Eloss)。在圖S12a(支持信息)中顯示,OPV電池的帶隙(Eg)可以通過(guò)dEQE/dE的導(dǎo)數(shù)來(lái)確定。PBQx-TF和PBQx-TF基電池的帶隙分別為1.69 eV和1.70 eV
圖S12b、c:s-EQE曲線(xiàn)的擬合結(jié)果,從而幫助確定PBQx-TF和PBQx-TF基電池的能量損失(Eloss)。這些電池的Eloss分別為0.65 eV和0.66 eV。
Photo-CELIV(光誘導(dǎo)電荷載流子提取)測(cè)量:評(píng)估太陽(yáng)能電池的電荷載流子動(dòng)力學(xué)。
OLED性能測(cè)量:使用Enlitech的LQ-50X測(cè)量OLED的性能,包括發(fā)光光譜和發(fā)光效率,其中FICC-BO被用作OLED的發(fā)光層材料。
Figure 2b:這張圖表展示了OLED的結(jié)構(gòu),具體為ITO/PEDOT/FICC-BO/TPBi/LiF/Al。這有助于理解OLED的組成和層次結(jié)構(gòu)。
Figure 2c:顯示了OLED的發(fā)射光譜,主要覆蓋700到850 nm的范圍,并在759 nm處達(dá)到發(fā)射峰值。表示OLED的發(fā)光特性和顏色純度
Figure 2d:展示了OLED在寬電壓范圍內(nèi)的量子效率(QE)值,顯示出穩(wěn)定的0.1% QE,這表明OLED的性能穩(wěn)定性。
光學(xué)性質(zhì)測(cè)量:
TA(瞬態(tài)吸收)測(cè)量:研究材料的激發(fā)態(tài)動(dòng)力學(xué)。
紫外-可見(jiàn)吸收光譜測(cè)量:測(cè)量材料的吸收光譜。
圖1d:FICC-EH和FICC-BO在溶液和薄膜狀態(tài)下的紫外-可見(jiàn)吸收光譜。這些光譜顯示了它們的最大吸收峰和吸收起始點(diǎn),
室內(nèi)光譜輻射度校準(zhǔn):校準(zhǔn)室內(nèi)光的譜放射度。
圖5h:用于室內(nèi)OPV電池測(cè)試的3000K LED光源的發(fā)射光譜。
o LED(3000K)的譜放射度測(cè)量:使用Enlitech的HS-IL分光計(jì)校準(zhǔn)室內(nèi)光(LED,3000K)的譜放射度,并利用3000K LED燈提供1000 lux的照明,模擬室內(nèi)照明條件,評(píng)估OPV電池在室內(nèi)環(huán)境下的Voc、Jsc、FF和PCE。
結(jié)構(gòu)和形態(tài)學(xué)分析:
GIWAXS(掠入射廣角X射線(xiàn)散射)測(cè)量:分析材料的晶體結(jié)構(gòu)和薄膜形態(tài)。
AFM(原子力顯微鏡)測(cè)量:觀察材料的表面形態(tài)。
化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成分析:
NMR(核磁共振)測(cè)量:確定材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
MALDI-TOF質(zhì)譜測(cè)量:分析材料的分子質(zhì)量和化學(xué)組成。
電化學(xué)性質(zhì)測(cè)量:
電化學(xué)循環(huán)伏安法測(cè)量:研究材料的氧化還原行為和能級(jí)。
結(jié)論-提升有機(jī)光伏電池性能的策略:吡咯環(huán)
本研究證實(shí),在非富勒烯受體材料(NFAs)的共軛骨架中引入吡咯環(huán),可以提升其光電性能,為開(kāi)發(fā)高效有機(jī)光伏(OPV)電池提供助力。
設(shè)計(jì)合成的兩種新型非富勒烯受體材料FICC-EH和FICC-BO,在有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)中展現(xiàn)出良好的量子效率。其中,FICC-BO基OLED器件的量子效率達(dá)到0.1%。
此外,基于FICC-BO的OPV電池在標(biāo)準(zhǔn)光照(AM1.5G)下實(shí)現(xiàn)了12.0%的功率轉(zhuǎn)換效率(PCE),在室內(nèi)1000 lux LED光照下實(shí)現(xiàn)了25.4%的PCE,證實(shí)了吡咯環(huán)在提升OPV電池性能方面的潛力。
吡咯環(huán)的引入為降低OPV電池的能量損失和拓展其在光電領(lǐng)域的應(yīng)用提供了可能性,未來(lái)有望在室內(nèi)光伏等領(lǐng)域發(fā)揮作用。
文獻(xiàn)參考自Advanced Energy Materials 29 Mar_Doi:10.1002/aenm.202303605
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